一、了解临床试验的基本性质1 w3 }. `4 H* C( W* a+ n) I
定义:临床试验是经监管部门(如国家药监局)批准,在专业医疗机构开展的医学研究,目的是验证药物 / 疗法的安全性和有效性。
, x7 H# }# D4 i8 e5 D& x正规标志:( X3 b0 U8 V1 l6 D5 R X8 a
需在国家药品监督管理局(NMPA)或国际临床试验注册平台(如 ClinicalTrials.gov)注册。
2 A% Q- U# ^' R4 e" x+ k! k6 V由三级医院或专业机构的伦理委员会审核批准。
1 D/ G) h& F+ N8 l& b* \% Z* b5 v二、通过正规渠道参与" j" t2 c( L7 s: `2 z) C# q6 x3 l
官方途径:) Z! G J( ]; T/ X& N
医院科室:联系三甲医院的肿瘤科、心内科等相关科室,咨询正在招募的试验。. q7 {3 `5 L7 r/ ~4 G# U' v" ~
官方平台:
0 Z: @# u% T7 K! m8 F中国临床试验注册中心(ChiCTR):http://www.chictr.org.cn$ V) k* o- O( a: C* F% o) g9 [ E
国家药监局药物临床试验登记与信息公示平台:http://www.chinadrugtrials.org.cn* g. g2 m* e& s+ p
医生推荐:主治医生根据病情推荐适合的试验(警惕非专业人员推销)。
4 K1 v5 [0 O6 a; ?1 A招募公司:* k4 \# g2 Q2 {5 S9 w$ j
与药企合作的第三方招募公司、可查询是否有官方公众号等情况判断,第三方招募公司均不会向任何患者收取任何费用。
* ?8 J) w; l$ F警惕非正规渠道:. l: ^- C; A. O
避免通过微信群、小广告、非官方 APP 等途径参与。2 }. J) q3 N* B# l- M' S7 `
警惕 “免费治疗”“高价补偿” 等夸大宣传(正规试验补偿合理,不会远超市场价格)。9 G7 N9 C C* c
三、参与前的关键步骤
& t- G6 d! B$ x& R核实试验资质:
9 C, @+ H2 \% a! t( L% l9 S要求查看试验的注册号(如 ChiCTR 开头)、伦理委员会批件。3 L0 y0 K$ a3 }
登录官方平台查询试验状态(是否正在招募、主办单位是否正规)。
4 }: U4 ?! j) u; x" g' B! j知情同意书的细节审查:
1 u% D3 s V2 L内容确认:试验目的、流程、用药信息、潜在风险、替代治疗方案。
( S& x* E; u- y1 \- ^9 f4 B9 n* N5 G补偿条款:明确交通、检查、治疗的费用承担,补偿发放方式(正规试验补偿由机构直接打款)。- i3 e% \ P8 ?2 w8 `& N8 u
退出权利:注明可随时无理由退出,不影响后续治疗。& V W8 D* u5 }
评估自身匹配度:7 s2 ~7 ^+ L! U7 \. ~; i' R2 D1 D# ~
仔细阅读入排标准(年龄、病情阶段、既往治疗等),勿隐瞒病史。
9 Y$ F0 V* @* h" q" l正规试验需通过体检、实验室检查等筛选,勿轻信 “无需检查直接入组”。- m* A% g5 L+ U A; p; S# t
四、防范诈骗的核心要点
1 u c0 a( N& Q. S拒绝任何收费要求:
8 N/ R( Q1 s" V/ m3 R' I$ M正规试验不收取 “入组费”“押金”,所有检查和治疗免费,部分医院可能涉及住院押金(医院均为三甲医院),所有缴费均认可三甲医院,切勿私人转账。
2 P7 s- u/ @& B: x0 U& P警惕 “代购试验药物”“提前用药” 等骗局(药物由医院统一发放)。6 i! r, W- K) |+ U3 u+ d
保护个人信息:
4 ]# R0 G( }$ S9 J& M% d; W N4 z B仅向医院或研究机构提供身份证、病历等信息,勿通过非官方渠道提交。
, C% ~8 `) m2 @警惕以 “保密” 为由索要银行卡、密码等敏感信息。
7 G5 y" q: J( u0 v! c/ A6 ^/ C' n识别虚假宣传:
, _& E( T2 D4 r M) b虚假特征:宣称 “100% 治愈”“国外进口特效药”“名人推荐”。: x; f/ X X2 j" E, U
正规表述:强调 “试验性治疗”“可能有效”“需严格评估”。
3 J K! n/ F0 v8 g# j五、参与中的注意事项
6 w3 D: F" V! a全程留痕:% X. K2 H6 d# K6 y
保存知情同意书、检查报告、沟通记录(如邮件、短信)。
7 @- _9 V0 f# T7 h% a记录每次随访的时间、用药情况、身体反应。$ K! q) O1 r9 G, z" N( Q. A/ x9 H
监测身体反应:
9 o; t% C. K* W3 ~出现严重副作用(如过敏、器官损伤)时,立即联系研究医生并保留证据。
! ]+ c9 g' X9 A5 q5 J3 |4 ?+ Z正规试验有应急预案,免费提供救治。
( D$ T( m Z6 t9 Y费用与补偿:
4 g7 D0 N+ ?/ @4 _& w: V. M补偿金额在知情同意书中明确,通常在试验结束后统一发放(非现金交易)。
' b9 p) P+ ?9 u7 g( W9 N8 i警惕 “先垫付费用后报销” 的骗局(部分医院涉及,但是必须与医院核实清楚)。/ [7 S+ k6 n$ t' }
六、发现骗局的应对措施# l ^5 j4 _1 |3 _- p) g% R6 P2 ?; u
立即停止参与:/ U: x5 K( ^. N3 J% Y- E9 z0 j
如发现试验违规(无注册、无伦理批件、强制用药等),立即退出并保留证据。7 ~( t+ X+ e. u& Y/ I
举报渠道:
/ \( C# w! e& Y% H7 X1 K2 M4 X国家药监局投诉电话:12315, m Y) S$ o" K! J
医院伦理委员会:每个试验的知情同意书中均有联系方式。
0 g- C/ X; j2 G$ I! t) z0 D0 t公安机关:涉及诈骗(收钱、伪造文件)时立即报案。
, g% e! j: i' X% {9 J! k( S3 y七、常见骗局案例3 R# h# W6 ]# T$ c
案例 1:某团伙谎称 “进口抗癌药试验”,收取 “入组费” 后消失。(正规试验免费,且在医院进行)8 g7 N! ~/ Q# L* U( M2 `
案例 2:通过微信群招募 “乙肝治愈试验”,参与者注射不明药物后肝功能恶化。(非正规机构无资质,药物未经审批)2 W1 u% R" w: \, B
总结:安全参与的 “三查三拒” 原则
1 m9 I' S4 F+ {2 D# M1 ^( ]三查:1 T8 Y, G. u N2 \6 X
查试验注册(官方平台)0 A( E0 b2 {9 |6 h
查机构资质(三甲医院 / 专业机构)6 X+ E, D+ y: y, g5 G8 ]/ W+ p
查知情同意(条款清晰,无模糊表述) ?1 e9 p/ K y1 ]0 Q8 ~
三拒:
) ^# H+ | n& \ [& y拒非正规渠道(小广告、陌生电话)- k9 M/ R$ N1 A& y
拒收费要求(任何形式的押金、费用)
( ~7 e2 F" }3 l拒虚假承诺(治愈保证、高价补偿)+ D2 s4 F2 }) @" o$ S
提示:参与临床试验前,建议咨询多位医生,充分了解试验的科学背景和个人风险。正规试验的研究团队会耐心解答疑问,尊重参与者的知情权和选择权。保护自身权益,从选择正规渠道开始。
3 d& o) l: h4 \8 H- K; J(注:以上信息基于中国现行法规和临床试验规范,具体操作请以最新政策及专业机构指引为准。)( _/ e( G6 x7 i J
四川奈艾思总部位于四川成都,公司愿景:成为中国领先的临床试验受试者招募与健康管理咨询服务平台,助力药企与CRO公司提升研发效率,推动中国医疗健康产业的发展与创新,打造一个以患者为中心的临床研究生态系统,助力中国健康事业迈向新高度。
% u! Q. C' H0 t- E' R# n5 z* |7 Y6 u7 p M8 V) Z6 M
|