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艾德生物:2017年9月12日投资者关系活动记录表

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发表于 2019-6-28 22:48:27 | 显示全部楼层 |阅读模式
编号:2017-001; J: i) F$ q4 S! H$ t9 z

# L9 N* A" v# u; l$ w  |( n投资者关系运动种别 特定对象调研 分析师聚会会议4 |1 ^$ V' A% e$ T- K( `

( u* d9 L" R: D媒体采访 业绩分析会0 b. T! e, p' V$ o1 |
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消息发布会 路演运动
2 b& t, F% ]+ [! u! B3 y6 I6 U/ i* t" z5 |8 I. K
现场观光 8 d9 k7 M: V/ G: E4 n. \7 J$ Q
' _9 d2 z; R' B: x1 t8 e' P
其他 1 S% z, ?& U, r
9 f7 j: L5 V- q1 ]8 m  b
加入单元名称及职员姓名 天风证券、中信证券、华泰证券、招商证券、广发基金、国海富兰克林基金、鹏华基金、建信基金、万家基金、泰达宏利基金、兴业基金、博时基金、中银基金、中航国际投资、坤易投资、鼎诺投资、大成基金(排名不分先后)共计17位机构投资者。
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* ?  K+ \  n+ D; N3 D+ v2 Z, E  x时间 2017年9月12日4 ]" W4 j9 c7 _# n9 u5 B

/ X$ f  t$ n3 S: {! N: K" i+ K8 T地点 厦门市海沧区鼎山路39号
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上市公司接待职员姓名 董事会秘书:罗捷敏老师& r' [% @, q  R& o- v
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证券变乱代表:杨守乾老师
5 G9 }) P  G2 ^
, B( }7 Z3 q; D( U  F. z投资者关系运动重要内容先容4 z1 v( t3 Y' {: O3 O, `
+ l% ]6 ~$ C; P& n1 A" E3 O
互动提问:/ Z; c2 B. |+ N5 _
0 e& E, E9 R  y* X$ Y$ t
1、公司重要的上风是什么?
" a& _+ I  r/ k
2 T0 R. X  e/ w  [+ s1 o答:公司多年积淀的研发力气、品牌效应、**渠道以及先发上风(独家获批产物)是公司最重要的上风。公司ADx-ARMS技能管理了构造标本基因突变检测的临床需求,公司新研发的Super-ARMS技能,在保持原有技能高特异性、操纵轻便的根本上,将敏捷度从1%进步到0.2%,实用于血液样本的基因突变检测(液体活检),基于Super-ARMS技能开发的产物已经进入国家药监局(CFDA)创新医疗东西特别审批步伐。$ B$ Q+ E- K* c" r: H
& }8 T& p* O# x: A
2、公司直销占比大,是出于什么样的思量?
. |' h7 m- v4 ~# x* X1 H4 D) v: u  N; O3 q4 U% E4 B# @
答:公司所从事的肿瘤精准医疗分子诊断行业属于前沿热门范畴,市场处于快速发展阶段,市场推广对于专业程度要求较高。因此,公司接纳“直销与经销相联合,直销为主、经销为辅”的**模式,以包管学术推广的专业效果。公司**模式的选择符合产物特点和临床市场需求,而且直销对**渠道的把控较经销更具上风,也符合医改淘汰中心流畅环节的政策导向。  C. _  L+ y* b4 ^; Z# l8 e( x

' R7 j3 S9 a) G  [; z# x3、三季度业绩预告为什么缓增?
7 l: N& L( w9 }
( r- o) U7 u+ u答:上市公告书中公司对2017年1-9月业绩变革的测算,系应IPO考核要求做的开端估算,并不构成红利推测或业绩答应。公司后续会严酷按照生意业务所的要求披露干系公告。 / b# K8 ]( k# A' r/ m: N0 ?

* t6 v" v5 Z. G6 O$ ^* z6 ^6 \& Z( a- z4、公司现在医院的覆盖范围怎样?
. G$ u# E1 Z* `" p* R  O$ y1 d# r1 [  N4 H: @4 u: X5 j6 c$ E
答:现在,公司产物已进入国内200多家大中型医疗机构。由于肿瘤患者就诊比力会合在大医院,新医保纳入的TKI药物**预计重要还是会会合在这些医院,至于检测下沉到二三线都会的环境,公司重要通过医学查验所的检测服务来覆盖。
" p/ h, o, P  }. ]9 i
6 N' l7 J  J  L( ~5、公司业务的增长点来自那里?% s% p* I6 b( M6 U* P- n

' E7 n' H& p" w答:业务增长重要泉源于以下几个方面:一是靶向药物的连续获批,会带来新的基因检测需求,动员陪同诊断试剂市场增长;二是基因检测率的上升会带来业务增长,如我国EGFR基因检测现在的检测率大概在30~40%,而发达国家如日本的检测率已到达80%;三是随着肿瘤治疗模式由恶性病向慢性病变革,单次检测会变革为治疗过程中的连续检测,从而带来业务增长。
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6、公司新平台和新产物研发进度怎样?
! E$ D" s3 n6 \' q* S5 q! N3 A7 O8 f. z
答:现在,各研发项目均按操持开展,希望顺遂。两种实用于血液样本基因突变检测的试剂产物已经进入CFDA创新医疗东西特别审批步伐,一个是基于Super-ARMS技能平台,一个是基于NGS技能平台。5 B2 U0 r% U7 @
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7、公司产物在国外**环境怎样?
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答:现在,公司国外**收入重要泉源于欧盟和日本,国外市场开辟重要通过当地的经销商,公司也渴望未来创建自己的外洋营销团队。公司的ROS1陪同诊断试剂盒在日本已经乐成上市并进入日本医保,也操持在其他国家和地域申请注册,使更多的患者受益。2 Z7 K  N- V  U( H; h

" A& J7 ~( @" Q6 ^. u, K$ l8、公司有什么并购的计划吗?
! ^+ q% X5 p% p, Q, d( n6 y4 n& Y/ u
答:上市后,公司会借助资源市场气力,增强市场开辟力度,强化公司核心竞争力。 : z4 G  a! U' h, U, s

6 i; }1 U  i/ z) T9、PCR方法核心的上风在哪?
. C) L( N+ c. U0 M8 \: z6 J1 I3 m# E
答:核心上风总结起来就是:敏捷度高、特异性好、操纵轻便、出陈诉时间短、最契合现在的临床检测需求。公司ADx-ARMS技能管理了构造标本基因突变检测的临床需求,公司新研发的Super-ARMS技能,在保持原有技能高特异性、操纵轻便的根本上,将敏捷度从1%进步到0.2%,实用于血液样本的基因突变检测(液体活检)。公司产物的核心技能在于引物和探针序列、反应体系配方、反应步伐计划等,具有完全自主知识产权。
* n) Q9 w( B8 H
! i$ v* H/ v( G, X$ W/ v5 ?1 r# b10、原质料国产和入口的比例是多少?
. X2 a: s) \' w5 J+ t: w& A
* j  Y- b! M" a答:公司非常留意原质料的安全性,原质料不存在独家**商,在包管产物质量的条件下,优先思量使用国产原质料。
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/ v" t5 q/ o; }  `3 G11、研发费用会保持稳固吗?/ n6 _" W% ?% Y- D2 x
" y1 R, u- o% A( U
答:近几年,公司的研发费用维持在15%-20%,未来公司业务收入增长后研发费用比例大概会降落,但保持在15%是有须要的……
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