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艾德生物:2017年9月12日投资者关系活动记录表

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发表于 2019-6-28 22:48:27 | 显示全部楼层 |阅读模式
编号:2017-001
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- g! q% q5 s: p. B2 f- [投资者关系运动种别 特定对象调研 分析师聚会会议
3 h: n$ i- @+ p5 @- |* F1 n
3 y. p# J; G' k$ o# h媒体采访 业绩分析会- k( D" L5 N5 l2 q- [' A
; j: r1 L, ?& J1 c2 ?. B) T; O& f
消息发布会 路演运动' D9 b! G( }: p/ u( J" c& v& F% \: H
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现场观光
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* E# C6 `0 ?0 _其他
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加入单元名称及职员姓名 天风证券、中信证券、华泰证券、招商证券、广发基金、国海富兰克林基金、鹏华基金、建信基金、万家基金、泰达宏利基金、兴业基金、博时基金、中银基金、中航国际投资、坤易投资、鼎诺投资、大成基金(排名不分先后)共计17位机构投资者。8 t& F- k/ a8 V4 Z; f
) a4 f: {" `8 P1 Y; A% r! `6 @) U+ s$ b
时间 2017年9月12日, [- i% [6 V5 j, ?& E" ?

* j3 a5 C4 H- K$ ?2 Y2 G* F* @; W地点 厦门市海沧区鼎山路39号
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, t1 j7 D. W4 i0 {$ M上市公司接待职员姓名 董事会秘书:罗捷敏老师
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  X& ~6 D5 j" c0 _% V$ }证券变乱代表:杨守乾老师4 [( q- L9 b! O7 S8 o8 j
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投资者关系运动重要内容先容
) {9 i1 H8 Z6 I. Q( A& o8 r7 T5 A; D. P& X4 b3 `7 g$ \9 d
互动提问:0 ]% s/ d: @; V& o( i6 P
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1、公司重要的上风是什么?& ?4 n/ ~0 q/ g" q  M
) s2 y# [# I# ?6 V
答:公司多年积淀的研发力气、品牌效应、**渠道以及先发上风(独家获批产物)是公司最重要的上风。公司ADx-ARMS技能管理了构造标本基因突变检测的临床需求,公司新研发的Super-ARMS技能,在保持原有技能高特异性、操纵轻便的根本上,将敏捷度从1%进步到0.2%,实用于血液样本的基因突变检测(液体活检),基于Super-ARMS技能开发的产物已经进入国家药监局(CFDA)创新医疗东西特别审批步伐。; T6 f" ^; \! g; Z& R- l( e% O, a
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2、公司直销占比大,是出于什么样的思量?
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# O8 U2 i3 C. ?答:公司所从事的肿瘤精准医疗分子诊断行业属于前沿热门范畴,市场处于快速发展阶段,市场推广对于专业程度要求较高。因此,公司接纳“直销与经销相联合,直销为主、经销为辅”的**模式,以包管学术推广的专业效果。公司**模式的选择符合产物特点和临床市场需求,而且直销对**渠道的把控较经销更具上风,也符合医改淘汰中心流畅环节的政策导向。* _" o# R6 G/ N* W! p1 e  ?' C/ p

- b' f* v+ t9 x0 F+ d5 t3、三季度业绩预告为什么缓增?
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/ d. }& R; _6 ~& _9 a答:上市公告书中公司对2017年1-9月业绩变革的测算,系应IPO考核要求做的开端估算,并不构成红利推测或业绩答应。公司后续会严酷按照生意业务所的要求披露干系公告。
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; p% L" E1 _3 u$ r2 i: H4、公司现在医院的覆盖范围怎样?& B4 G1 q# O; o! w
2 {1 f. P; e- `, C* x% i+ e
答:现在,公司产物已进入国内200多家大中型医疗机构。由于肿瘤患者就诊比力会合在大医院,新医保纳入的TKI药物**预计重要还是会会合在这些医院,至于检测下沉到二三线都会的环境,公司重要通过医学查验所的检测服务来覆盖。. ~+ Z. M9 j% e  G

; j4 z5 V$ l9 X; `& U( f& r5、公司业务的增长点来自那里?' n, ?( U0 E" ^1 [0 e* e

5 l/ [' j2 f$ a* R+ `答:业务增长重要泉源于以下几个方面:一是靶向药物的连续获批,会带来新的基因检测需求,动员陪同诊断试剂市场增长;二是基因检测率的上升会带来业务增长,如我国EGFR基因检测现在的检测率大概在30~40%,而发达国家如日本的检测率已到达80%;三是随着肿瘤治疗模式由恶性病向慢性病变革,单次检测会变革为治疗过程中的连续检测,从而带来业务增长。- o, b* X! w" b& D. \: j
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6、公司新平台和新产物研发进度怎样?
6 n/ i7 y6 k$ Q: d, A8 d
# l3 _2 s2 G/ i( _) \答:现在,各研发项目均按操持开展,希望顺遂。两种实用于血液样本基因突变检测的试剂产物已经进入CFDA创新医疗东西特别审批步伐,一个是基于Super-ARMS技能平台,一个是基于NGS技能平台。8 G: o. K0 {6 @9 m9 n
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7、公司产物在国外**环境怎样?% _, T* T1 z, P9 d
( r6 K4 [" F0 S1 G6 Z
答:现在,公司国外**收入重要泉源于欧盟和日本,国外市场开辟重要通过当地的经销商,公司也渴望未来创建自己的外洋营销团队。公司的ROS1陪同诊断试剂盒在日本已经乐成上市并进入日本医保,也操持在其他国家和地域申请注册,使更多的患者受益。
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* K+ J" z; @( g* z0 q8、公司有什么并购的计划吗?
# Q6 T7 d9 b; Y: @6 X% m% S9 n' _5 K$ M2 q3 N9 S2 f
答:上市后,公司会借助资源市场气力,增强市场开辟力度,强化公司核心竞争力。 ( @) y. l+ B& i2 s
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9、PCR方法核心的上风在哪?5 a1 e  r( v- T( j
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答:核心上风总结起来就是:敏捷度高、特异性好、操纵轻便、出陈诉时间短、最契合现在的临床检测需求。公司ADx-ARMS技能管理了构造标本基因突变检测的临床需求,公司新研发的Super-ARMS技能,在保持原有技能高特异性、操纵轻便的根本上,将敏捷度从1%进步到0.2%,实用于血液样本的基因突变检测(液体活检)。公司产物的核心技能在于引物和探针序列、反应体系配方、反应步伐计划等,具有完全自主知识产权。
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/ ?6 h5 M8 X: U; _) M" }0 w10、原质料国产和入口的比例是多少?
+ O" r3 B; D" a, p- |
5 B$ W3 D: ~( w1 f答:公司非常留意原质料的安全性,原质料不存在独家**商,在包管产物质量的条件下,优先思量使用国产原质料。
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11、研发费用会保持稳固吗?; A2 b: L# @9 E/ l* B

+ b" y( w7 h$ z( t: ~9 a答:近几年,公司的研发费用维持在15%-20%,未来公司业务收入增长后研发费用比例大概会降落,但保持在15%是有须要的……
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