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艾德生物:2017年9月12日投资者关系活动记录表

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发表于 2019-6-28 22:48:27 | 显示全部楼层 |阅读模式
编号:2017-001- }$ a0 O- [$ y" d
* m* \8 b- v/ t; ~
投资者关系运动种别 特定对象调研 分析师聚会会议
2 K$ b# L0 j( m/ ~( `9 J6 T% N' B
; {& O# |+ M1 F8 r! ]+ X% j" L. {媒体采访 业绩分析会
/ y% L) ^. z/ v, \( X/ a3 x% [6 {/ X+ k- H! A2 N
消息发布会 路演运动
+ f$ N' ]% b1 F8 y# R% L0 U! s  b8 K% k' G
现场观光
: [  R0 s/ X- t) ]5 O! i  Q# c0 C* V2 d# D. a: B
其他
5 x  u3 l' `& `9 R, q8 r$ X, y% a6 _4 }/ h0 }7 ?$ J! [0 b4 T
加入单元名称及职员姓名 天风证券、中信证券、华泰证券、招商证券、广发基金、国海富兰克林基金、鹏华基金、建信基金、万家基金、泰达宏利基金、兴业基金、博时基金、中银基金、中航国际投资、坤易投资、鼎诺投资、大成基金(排名不分先后)共计17位机构投资者。% A& j' X0 t% [5 h4 I7 w

: U! L& d  H+ V时间 2017年9月12日* H  a3 I6 s9 S* z3 ~

; I1 t/ R4 G4 j" V9 S地点 厦门市海沧区鼎山路39号5 c- d5 f8 u& b; M. `7 n
) C2 u! i2 L! T- a2 f; K2 c$ z
上市公司接待职员姓名 董事会秘书:罗捷敏老师  p  T& r  V$ O. o( {( z6 n) F

# r! [% k! `8 ]证券变乱代表:杨守乾老师
: v2 B) f. o3 |, i: p% {. P# m& i
3 j+ z" M# G2 [2 h2 h' S投资者关系运动重要内容先容
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互动提问:
: h3 l8 \. R$ r! d3 W
$ p3 E5 j! G& }1、公司重要的上风是什么?
4 m. d, s2 r4 C0 X, ?
* d, ^1 N5 k4 h' }: V答:公司多年积淀的研发力气、品牌效应、**渠道以及先发上风(独家获批产物)是公司最重要的上风。公司ADx-ARMS技能管理了构造标本基因突变检测的临床需求,公司新研发的Super-ARMS技能,在保持原有技能高特异性、操纵轻便的根本上,将敏捷度从1%进步到0.2%,实用于血液样本的基因突变检测(液体活检),基于Super-ARMS技能开发的产物已经进入国家药监局(CFDA)创新医疗东西特别审批步伐。/ P6 e9 h5 M4 q* u% D) L! s

1 X$ b$ v7 S6 ~: u! s2 a2、公司直销占比大,是出于什么样的思量?
: w; Z9 |( m$ u" Z0 l
' ]5 L$ U% M! ]) [* t答:公司所从事的肿瘤精准医疗分子诊断行业属于前沿热门范畴,市场处于快速发展阶段,市场推广对于专业程度要求较高。因此,公司接纳“直销与经销相联合,直销为主、经销为辅”的**模式,以包管学术推广的专业效果。公司**模式的选择符合产物特点和临床市场需求,而且直销对**渠道的把控较经销更具上风,也符合医改淘汰中心流畅环节的政策导向。; ]2 B( J: v4 A! ?1 Z* z, S- o
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3、三季度业绩预告为什么缓增?
  U9 f7 L' Y1 Y% U1 Q" x
5 c" G  g& F% c; b答:上市公告书中公司对2017年1-9月业绩变革的测算,系应IPO考核要求做的开端估算,并不构成红利推测或业绩答应。公司后续会严酷按照生意业务所的要求披露干系公告。 # y! z% u$ I- \! S. s7 H1 |( M

- ^! s% Z' M/ w( f& w6 d4、公司现在医院的覆盖范围怎样?+ v4 r6 P$ e& Q  ]
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答:现在,公司产物已进入国内200多家大中型医疗机构。由于肿瘤患者就诊比力会合在大医院,新医保纳入的TKI药物**预计重要还是会会合在这些医院,至于检测下沉到二三线都会的环境,公司重要通过医学查验所的检测服务来覆盖。
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0 _2 |. p1 f$ E; k3 ]5、公司业务的增长点来自那里?
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答:业务增长重要泉源于以下几个方面:一是靶向药物的连续获批,会带来新的基因检测需求,动员陪同诊断试剂市场增长;二是基因检测率的上升会带来业务增长,如我国EGFR基因检测现在的检测率大概在30~40%,而发达国家如日本的检测率已到达80%;三是随着肿瘤治疗模式由恶性病向慢性病变革,单次检测会变革为治疗过程中的连续检测,从而带来业务增长。% x# x# m( W+ L9 ^5 M0 P8 w) A, _
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6、公司新平台和新产物研发进度怎样?2 B6 O  G. D* S6 Z7 ]

3 R2 e& H, I# j; B; N答:现在,各研发项目均按操持开展,希望顺遂。两种实用于血液样本基因突变检测的试剂产物已经进入CFDA创新医疗东西特别审批步伐,一个是基于Super-ARMS技能平台,一个是基于NGS技能平台。1 a+ t& n" a% P- b$ v8 s4 k* U& ^( [
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7、公司产物在国外**环境怎样?  `: F" `4 H$ |8 V* J
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答:现在,公司国外**收入重要泉源于欧盟和日本,国外市场开辟重要通过当地的经销商,公司也渴望未来创建自己的外洋营销团队。公司的ROS1陪同诊断试剂盒在日本已经乐成上市并进入日本医保,也操持在其他国家和地域申请注册,使更多的患者受益。+ p# M6 @' |( a1 X: p& h

% }- r$ `8 x( [. ]) k5 G/ }8、公司有什么并购的计划吗?6 \! q6 @9 u$ r& L0 |
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答:上市后,公司会借助资源市场气力,增强市场开辟力度,强化公司核心竞争力。 6 d2 d' k) w3 D  O9 w

1 n7 |# [$ i1 P9 k5 N9、PCR方法核心的上风在哪?! e( N4 f/ L. w

1 T* W5 ^- e9 S( c' M7 B: }答:核心上风总结起来就是:敏捷度高、特异性好、操纵轻便、出陈诉时间短、最契合现在的临床检测需求。公司ADx-ARMS技能管理了构造标本基因突变检测的临床需求,公司新研发的Super-ARMS技能,在保持原有技能高特异性、操纵轻便的根本上,将敏捷度从1%进步到0.2%,实用于血液样本的基因突变检测(液体活检)。公司产物的核心技能在于引物和探针序列、反应体系配方、反应步伐计划等,具有完全自主知识产权。
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7 s5 h( e' _# k3 h/ b! b8 ~, c10、原质料国产和入口的比例是多少?( H1 f9 c; _; A% ~% c) |

: D$ ~2 ~$ T" c2 ?# p/ O: o4 O答:公司非常留意原质料的安全性,原质料不存在独家**商,在包管产物质量的条件下,优先思量使用国产原质料。
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11、研发费用会保持稳固吗?
  h2 W, p' q  p% @# A, B2 W; {* W8 B
答:近几年,公司的研发费用维持在15%-20%,未来公司业务收入增长后研发费用比例大概会降落,但保持在15%是有须要的……
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