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艾滋病治疗获重大突破　基因编辑技术引关注

发表于 2019-6-24 10:29:21 | 显示全部楼层 |阅读模式

　　据外媒克日报道，美国天普大学的研究团队使用CRISPR/Cas9基因编辑技能，将人体免疫反应中饰演紧张脚色的T细胞上的HIV-1病毒移除，让它无法再进一步感染其他康健细胞。据称这项技能不但安全，也不会带来任何毒性作用。
　　第三代基因编辑技能CRISPR/Cas9被誉为“天主之手”，为治疗癌症、艾滋病、血液病、遗传病等天下性困难提供了一个极具潜力的基因工具，并取得多项惊人结果。CRISPR技能商业化进程加速，首个基于CRISPR技能基因疗法也将在1-2年内进入临床试验，CRISPR基因编辑技能的颠覆性与未来的发展空间值得看好。A股具备CRISPR/Cas9基因编辑技能公司中，劲嘉股份（002191）与中山大学互助，致力于运用CRISPR/Cas9技能的地中海血虚疾病基因修正。澳洋科技（002172）参股公司吉凯基因拥有CRISPR/Cas9慢病毒体系和TALLEN技能。

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