人类后天免疫不全病毒（HIV，又称爱滋病）是医学界的噩梦，至今没有完全治愈的良方，只能以鸡尾酒疗法或服用抗反转录病毒药物减缓病情发作，延伸病患寿命。日前，一研究团队用基因编辑技能乐成将HIV-1的脱氧核醣核酸（DNA）从人类的免疫细胞上移除，并永世性的防止病毒举行进一步的复製与再感染，换句话说，就是在实验室中彻底治愈了爱滋病。
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+ j( G: V5 X& i4 e0 D# [( S5 \ 来自美国宾夕法尼亚州费城的天普大学（Temple University）研究团队使用CRISPR/CAs9基因编辑技能，将人体免疫反应中扮演告急脚色的T细胞上的HIV-1病毒移除，让它没有办法再进一步的感染其他康健细胞。而所谓的CRISPR/Cas9技能，就是科学家使用嚮导RNA改变细胞DNA中被对准的部位。+ [/ T ]( l2 }& C0 |5 I/ e0 ^
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天普大学医学院神经科学系的系主任卡米尔．卡利里是此项研究的带头人之一。他说，此前广泛使用的抗反转录病毒药物可资助病患控制HIV的感抱病情，但只要病患忘记大概是制止服用此药物，病毒就会自行开始复製，导致病情再度恶化。而此次的基因重编法则不会发生如许的悲剧。# S r7 `8 F7 H/ g! {
# N# B5 {+ c9 A4 X( ^0 t 报道指，卡利里向导的团队就已乐成将HIV-1的DNA从人体免疫细胞上移除，迩来一期的研究更表现，扫除过后的细胞就不会再被HIV病毒感染。$ d; B) ~# F! ~8 w. V: z% J! g, d% `: U
" ?* L3 f7 ~) @) f 上海证券表现，新一代CRISPR技能与前两代技能相比，使用更加轻巧、本钱更加低廉，非常有助于基因编辑技能的商业化发展。基因编辑在基因治疗、底子研究、药物制备、农业生产、环境掩护、频危动物接济等方面均有着非常广泛的应用，现在，基因编辑技能的商业化应用重要包罗科研、制药和动植物产物生产等几大范畴，发展远景相称广阔。3 i4 h9 Y: j$ L6 |8 p: V
) ?* k: Z" L n4 n) n2 ^& d A股相干上市公司包罗涉足基因编辑技能底子研究的银河生物、东富龙、澳洋科技以及在基因治疗、细胞治疗研究方面布局的劲嘉股份、安科生物、佐力药业等。 x% M3 y- M4 n
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发表于 2019-5-3 08:30:03