男孩身患七种先天性心脏病存活属奇迹

热度37票浏览4次【共0条评论】【我要评论】时间：2009年9月17日 11:30

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文章来源：长江商报发表时间：2009-09-08 08:57:09

u?,sV Pmb%q0关键字：心脏病

'|XO+z*[ b,p0　　10岁的小男孩小诺(化名)身患7种先天性心脏病，其中还包括两种全国十分罕见的复杂先心病，此类患者绝大多数很难活过1岁，而小诺却奇迹般地活到了10岁。昨日，手术后的小诺各项生理指征平稳，彻底摆脱了病魔的折磨。

u+D.Y%^)wui)_Y0　　患者：小诺(化名)

}$Q4`9@Sr$c0　　所患疾病：主动脉弓离断(A型)、主-肺动脉窗(II型)、动脉导管未闭(漏斗型)、右肺动脉异常起源于主动脉、右室流出道狭窄、肺动脉增宽、右冠状动脉开口及近端明显扩张

　　玩耍时不慎摔倒，才查出身患7种病

　　8月3日，家住汉川的小诺和隔壁的几个小朋友在楼下的空地上骑自行车玩耍。一不留神，小诺从车上摔到了地上，却怎么也站不起来，哭着说“头晕，手脚没有力气”，在一旁闲聊的奶奶赶紧把小诺抱回家休息。

　　第二天，小诺觉得全身无力，怎么也坐不起来，奶奶赶紧带着他到当地医院看病。几项检查后，医生怀疑小诺可能患有复杂先心病，但无法确诊病情和进行治疗，于是建议转院治疗。

　　奶奶一听就呆住了，平时活蹦乱跳的孙子，怎么会有心脏病呢?得知这一消息，小诺的爸爸妈妈从外地赶回了老家，带着孩子到武汉求医。

　　孩子的父亲介绍，他们夫妻俩常年在外打工，小诺从小就跟在奶奶身边，平时很少生病，生长发育与正常小孩无异，也很好动，完全没有任何先心病的症状，“怎么也想不到孩子的心脏会有问题。”

　　在武汉亚心医院，经过双源CT检查后，小诺病情终于得到确诊：一颗心脏竟被7种先天性心脏病折磨，其中还包括两种罕见的复杂先心病——主动脉弓离断和主肺动脉窗，病情十分危险。

　　发病原因仍不明，活到10岁实属奇迹

　　经过专家会诊后，8月23日，小诺被推入了手术室，由心外科主任陶凉教授主刀。

　　“像这样的手术过程相当复杂，风险大，技术要求高，术中、术后都有可能产生肺动脉高压危象的风险。同时，术后监护也是关键。”陶教授说，幸运的是，小诺经过十几天的药物治疗，肺动脉高压得到了较好的控制，为手术创造了条件。

"GL+Eb C3oy6X7@0f c#^0　　经过4个多小时的紧张手术，手术成功完成。转入重症监护病房后，小诺各项生理指征平稳，一直守在病房外的爸爸终于放了心。目前，小诺身体恢复得很好，随时可以出院。

　　陶教授介绍，主动脉弓离断、主肺动脉窗都是极为罕见的紫绀型复杂先心病，在我国发病率分别只有千分之一和万分之一，患者会全身发紫。像小诺这样两者在同体上发病的在国内更为罕见，发病原因至今不明，也有可能是后期病变导致。

　　这类患儿绝大多数很难活过1岁，小诺却活到了10岁。陶凉教授说，这是个奇迹，很可能跟孩子肺血管在长期病程中一直处于高压状态有关，让他暂时保住了性命。