7日，中国遗传学会遗传咨询分会连合复旦大学附属儿科医院在上海发起中国新生儿基因组操持。" x+ N1 M( @2 O5 M* K2 o( l1 P
, I4 V+ b& g M8 ]. W4 v/ a' {; X 据新华社8月8日报道，中国新生儿基因组操持将在将来的5年内开展10万例样本的新生儿基因检测，旨在构建中国新生儿基因组数据库，创建新生儿遗传病基因检测标准，促进新生儿遗传病基因检测的产业化，订定新生儿遗传病遗传咨询标准，连合医院举行遗传咨询培训，美满遗传咨询培训体系。6 E$ R8 i$ _. x4 l! I1 _% B
* w3 B4 q3 O5 R& b. T8 b i. Q. m 复旦大学附属儿科医院院长黄国英先容：临床上存在大量遗传性疾病，如原发性免疫缺陷病、遗传代谢病和多发畸形综合征等，在生命早期发现并明确诊断这些疾病具有告急意义，可以优化治疗战略，进步生存质量，到达精准治疗的目的。比方对苯丙酮尿症患儿实时给予代谢筛查和基因诊断，可以综合订定饮食控制和药物治疗等个性化干预战略，患儿可以和正常孩子一样发展发育，而一旦错过了治疗机遇，则会对神经体系等带来不可逆转的陵犯。
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4 R2 y& D6 \: g) }3 ~ 同日，为进一步展现胚胎发育的奥秘、推广新技能在临床诊断的应用、进步临床对胚胎的诊断率，中国遗传学会遗传咨询分会连合山东大学附属生殖医院发起中国胚胎基因组操持。中国胚胎基因组操持的目的是构建中国胚胎基因组数据库，创建胚胎植入前检测的遗传咨询体系及陈诉解读标准，创建胚胎植入前检测遗传咨询培训体系。; V# c, r6 l! t) X3 B4 L) d7 M
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中国遗传学会遗传咨询分会于2015年起开始连合有关医疗机构和科研单元构造开展人类单靶标基因组操持，分别管理各单项生命体题目。之前，人类单靶标基因组操持已启动中国聋病基因组操持和中国双胎基因组操持。3 ^0 D& ~7 H+ Y9 ^# u% G( P" h
7 X& Q' A- l1 a: f 中科院院士、中国遗传学会遗传咨询分会贺林传授表现，如今人类已知的遗传疾病多达7000种，我国每年约有90万新生儿存在出生缺陷，且随着一些社会因素居高不下，“让我们从儿科做起，从胚胎做起，从根本商逑盗出生缺陷，保障全民康健，真正实现康健中国。” " z* g) n* k- ?& p
新生儿基因组操持的启动将有助于推动我国基因测序产业进一步发展。干系上市公司也有望迎来机遇。
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" O& Y3 v; F% e% h# y5 B. S 基因测序概念股一览：
4 X. G7 u7 F- l4 [8 t" Y3 v 紫鑫药业公司与中国科学院北京基因组研究所互助研制第二代基因测序仪 1 A# w. p( Z8 R
千山药机参股宏灏基因进入基因测序市场，如今已经乐成研发了针对高血压等5类个体化药物治疗基因检测芯片 ! X. }) w* s6 @8 a
昌红科技该公司产物线中具有基因存储板、分子筛、基因扩增板等产物，基因存储板是基因测试工程的焦点耗材、壁垒极高。
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9 |/ ?! q% {" g' R! ~" S, Q, [ 达安基因达安基因是NIPT干系基因检测产物获批的第二家公司，在天下有8个临床查验中央。, E" X' o/ W" @. b- k
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发表于 2019-5-2 22:16:17