自2017年版医保目次发布以来，作为其紧张增补，新目次中“含金量”较高的会商目次品种名单备受市场等候。4月14日晚间，人社部官网终于发布《2017年国家根本医疗保险、工伤保险和生养保险药品目次会商范围》，确定44个品种纳入新版医保目次会商范围。此中，国产物种占比达45.45%，超出市场此前预期。对此，中国社会保障学会副会长、中山大学国家管理研究院副院长申曙光教授在接据记者采访时表现，医保会商目次一方面表现了国家对创新药财产的肯定和支持，进一步鼓励国内药企创新研发，另一方面也从医保基金角度保障了重特大疾病患者用药，有助于减轻患者的经济负担。! v( U9 r. a) Q/ Y& V# @+ C
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国产物种占比超预期) |% ?7 i$ l& K; O9 r+ g. V9 i
本年2月23日，人社部发布《国家根本医疗保险、工伤保险和生养保险药品目次(2017年版)》(下称“新医保目次”)，是时隔八年以来初次调解医保目次。除加大中成药及儿童药比重外，新增设的医保会商目次不停备受市场瞩目。该目次紧张是思量到部门药品具有很高的临床代价但代价较为昂贵，按现行代价纳入目次大概给医保基金带来较大压力，因此，专家同步评审确定了会商药品目次。4月14日晚间，会商目次的44个品种名单正式出炉。* a: V- }( ^& _4 H
" t( V# `$ q/ D" c: q1 j- ?- ]1 u 具体看目次范围，44个品种包罗20个国产物种、24个入口品种，涉及17家国内药企、13家外资药企和两家中外合资药企，国内药企占比53.12%，国产物种占比到达45.45%。此前市场以为，会商药范畴将是跨国药企的“主场”，没想到本次目次中国产物种占比云云之高。申曙光向记者表现，这在肯定水平上表现出我国创新药研发力气进一步增强，国家对创新药财产也加大了支持力度。可以预见，大量国产1.1类新药和优质仿制药对入口原研药的市场更换有望加速。
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# f: @+ N' t# t' v 进一步看药品范例，会商目次中，有化学药品种22个、生物制品14个、中成药8个。按照治疗病症来看，共涉及抗肿瘤和免疫调治剂、心脑血管疾病用药、血液和造血体系药物等十个范畴。此中，抗肿瘤和免疫调治剂品种数量为22个，占会商目次总数的一半。值得一提的是，本次有多个热门的单抗品种入列，这些品种大多是对肿瘤等庞大疾病疗效好但代价非常高的靶向治疗药品。在业界看来，这再次表现出国家对庞大疾病范畴的器重水平及政策倾斜。
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毕竟上，客岁5月，国家曾初次实验性出台医保会商名单，当时共有五个品种入围，涉及的国内药企仅贝达药业一家。具体来看，慢性乙肝一线治疗药物替诺福韦酯、非小细胞肺癌靶向治疗药物埃克替尼和吉非替尼三种药物贬价幅度分别到达67%、54%、55%，此中，替诺福韦酯在贬价后成为该品种的举世最低价。据悉，彼时有不少药企因贬价比例高而退出会商，药品贬价后能否与地方医保顺遂对接报销，补充贬价丧失是药企关注的核心标题。
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据相识，药价会商制度的本意就是通过会商协商的方式把代价较高的专利药品和独家药品代价降至公道区间。有专家曾指出：“药企可以或许在多大水平上压低代价，决定于会商涉及的药品是否可以或许进入医保体系，每年当局的采购量能有多少。当局采购越多，药企就更乐意把代价放得再低一些。药企乐意和当局会商最大的缘故起因还是为了开辟市场。”简言之，以代价换数量、换市场是药企进入会商目次的出发点。现在，随着会商目次品种从五个扩容到44个，实际上也从侧面反映出我国医保基金管理及运行正日趋成熟。
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! g R8 R8 Q4 A2 U 多家上市公司产物入围
3 o' J% N/ v5 L" W# B 资源市场更更关注的是，本次会商目次共涉及11家上市公司的12个品种，天士力、信立泰、亿帆医药、上海医药、绿叶制药等A股及港股公司均榜上著名。具体包罗恒瑞医药的重磅新药甲磺酸阿帕替尼片(胃癌用药)，亿帆医药独家品种复方黄黛片(白血病用药)，康弘药业的一类新药康柏西普眼用注射液(眼底黄斑变性用药)，信立泰一类新药阿利沙坦酯片(降血压用药)，以及亚泰团体的中药单体抗癌新药参一胶囊等。
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" y, b7 s; `2 t# h/ { 此中，亿帆医药的复方黄黛片系公司的独家品种，紧张用于治疗白血病。公司内部人士担当记者采访表现：“该产物此前已进入地方医保目次，本次进入国家会商目次有望进一步扩大销量，不外销量增长还必要一个过程，短期内不会立即放量。”值得一提的是，在本年的新版医保目次中，亿帆医药共有11个紧张品种被纳入，可谓大丰收。公司彼时表现，产物纳入医保目次将使更多患者受益，也将有利于提拔公司策划业绩。$ Y% E( i L; ?
, G3 r6 G, }. l; M0 D$ T 别的，天士力依附两个重磅品种注射用益气复脉(冻干)、注射用重组人尿激酶原成为本次会商目次的“赢家”。据记者相识，注射用益气复脉紧张用于冠心病及心绞痛等病症，是生脉注射液、参麦注射液的升级换代产物。该产物系天士力独财产物，代价维护本领强，日用药金额380元，是参麦注射液的十倍。而注射用重组人尿激酶原是天士力2011年上市的一类新药，是国家庞大新药创制科技庞大专项，该药紧张用于血栓引起的急性心肌梗死治疗，相比国外同类品种，该药在疗效和代价上都有上风，未来有望成为超百亿的品种。, J/ L5 [8 ?, f$ D+ L
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发表于 2019-5-2 04:15:03