10月31日从上海当局网获悉,克日,中国医药生物技能协会发布《免疫细胞制剂制备质量管理自律规范》,这是我国首个免疫细胞制剂制备行业规范,对免疫细胞治疗的质量管控和安全保障具有紧张意义。! ?/ q5 H4 W6 s3 v) r( i
7 _" t1 M, j S3 _ [ 所谓免疫细胞治疗,是向肿瘤患者输入具有抗肿瘤活性的免疫细胞,直接杀伤肿瘤或引发机体抗肿瘤免疫反应,从而到达治疗效果的生物疗法。据中国医药生物技能协会秘书长吴朝晖先容,与药品生产差异,细胞制剂制备有自身特点,如免疫细胞收罗自肿瘤患者体内,必须在制备、运输的各个阶段可追溯,以防止个性化制剂与患者“对错号”;细胞制剂制备对情况干净度的要求比力高,而且由于细胞是有活性的,不能像药品生产那样接纳通例的灭菌方法。8 G& S; c+ U1 {! q1 e5 ~1 h! D0 c2 j% w
. }1 z$ n5 E% g, v0 d+ S! L! F" F
据先容,《免疫细胞制剂制备质量管理自律规范》共有11章、82条,分别对质量管理体系、职员、场所及办法、装备、样本及物料、工艺、检测与放行、储存与运输、标识与追溯等环节作出具体规定。比方对于干净区的干净度,规范要求:“干净区应以温湿度、微粒、微生物、压差为紧张控制参数。静态干净度到达不低于C 级配景下的 A级。”又如在标识与追溯环节,规范指出:“机构应创建一套完备的标识标签体系和免疫细胞制剂编码体系,以确保细胞制剂的辨识并防止制剂稠浊,确保细胞制剂的性和可追溯性。”
+ K/ v' ~$ g# w) a- J5 N! A( t( {. F* K3 q
上市公司中,中源协和 、香雪制药 、安科生物 、北陆药业 、冠昊生物 等涉及细胞免疫治疗范畴,后市值得关注。
: y+ o# ]9 n, u7 o( b! n
5 k( b: m; |$ b( J
, O' E# }9 G+ ]6 x9 `
1 `3 q4 W3 G5 t2 `' n- {* R0 P免责声明:如果侵犯了您的权益,请联系站长,我们会及时删除侵权内容,谢谢合作! |